본문 내용으로 건더뛰기

모바일 대메뉴명

KDI 경제정보센터

KDI 경제정보센터의 다양한
경제정책정보를 만나 보세요.

최신자료

규제과학 기반의 첨단재생의료 임상연구 발전방안 논의
식품의약품안전처 첨단바이오의약품TF 2021.09.24 4p 정책해설자료
식품의약품안전처는 정부가 식품의약품안전처 김강립 처장 주재로 ‘제3차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 정책심의위원회’ 회의를 9.24.(금) 개최하였다고 밝혔다.

- 정책위원회는 위원장·부위원장을 포함한 부처 관계자와 민간전문가 20인으로 구성되며, 재생의료 관련 범정부 지원정책과 임상연구 관련 주요 사항을 심의하는 기구임.

- 이번 정책위원회에서는 첨단재생의료 임상연구 심의·승인 현황과 다부처 공동사업으로 추진하는 연구사업의 내용 진행 현황 등을 공유하고, 규제과학 기반의 첨단재생의료 임상연구 제도에 대한 발전방안을 논의했음.

- 또한, 지난해 첨단재생의료 임상연구의 법적 기반과 근거를 마련*한 이후 현재까지 심의·승인된 임상연구의 위험도에 대해 분류별 현황을 확인했음.

- 아울러, 안전성을 확보하면서 희귀질환자의 치료받을 기회를 확대하기 위해 관계부처가 서로 협력해 첨단재생의료 임상연구 제도를 조화롭게 운영할 수 있는 방안에 대해 토론했음.

<붙임> 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 정책심의위원회 개요
KDI 경제정보센터