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’25년 한약(생약) 분야 정책·허가·심사 설명회 개최
식품의약품안전처는 한약(생약) 업계 대상으로 ‘2025년 한약(생약) 분야 정책·허가·심사 설명회’를 3.20.(목) 서울중앙우체국(서울시 중구 소재)에서 개최한다고 밝혔다.
- 이번 한약(생약)제제 설명회에서는 ▲’25년 주요 정책 ▲사전 GMP(제조· 품질관리 기준) 평가 개정사항 ▲시판 후 안전관리 ▲주요 허가 제도 ▲품질심사 주요 보완사항 등에 대해 논의함.
- 특히 올해 주요 정책에서는 한약재의 기원종 검증 시 유전자 분석법을 활용하거나 잔류농약검사에 최신 장비를 이용할 수 있도록 공정서 개정 방향과 인공지능 기반 관능검사 기술 개발 계획 등을 공유하고 업계 의견을청취할 계획임.
- 식약처는 앞으로도 국민 안심과 한약(생약) 및 한약(생약)제제 업계의 발전을 위해 다양한 방식으로 소통하는 기회를 지속적으로 마련할 계획이라고 밝혔음.
<붙임> ’25년 한약(생약) 분야 정책·허가·심사 설명회 개요
- 이번 한약(생약)제제 설명회에서는 ▲’25년 주요 정책 ▲사전 GMP(제조· 품질관리 기준) 평가 개정사항 ▲시판 후 안전관리 ▲주요 허가 제도 ▲품질심사 주요 보완사항 등에 대해 논의함.
- 특히 올해 주요 정책에서는 한약재의 기원종 검증 시 유전자 분석법을 활용하거나 잔류농약검사에 최신 장비를 이용할 수 있도록 공정서 개정 방향과 인공지능 기반 관능검사 기술 개발 계획 등을 공유하고 업계 의견을청취할 계획임.
- 식약처는 앞으로도 국민 안심과 한약(생약) 및 한약(생약)제제 업계의 발전을 위해 다양한 방식으로 소통하는 기회를 지속적으로 마련할 계획이라고 밝혔음.
<붙임> ’25년 한약(생약) 분야 정책·허가·심사 설명회 개요
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