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「WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브」, 실습교육 확대로 중·저소득국 백신 생산역량 강화
보건복지부는 11.3.(월)부터 4주간 세계보건기구(WHO) 와 함께 중·저소득국 백신 생산역량 강화를 위한 「글로벌 바이오 인력양성 허브」의 ‘백신·바이오의약품 생산공정 실습교육’ 3개 과정을 실시한다고 밝혔다.
- 이번 실습 교육은 지난 8월에 실시한 세포기반 백신 배양공정 실습교육에 이은 교육으로 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 및 항체의약품 생산공정 실습, 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 실습 등 총 세 개 과정으로 구성되었음.
- 이번 교육에는 보건복지부와 WHO가 교육생 선발위원회를 통해 선발한 전 세계 중·저소득 37개국 128명이 참여할 예정이며, 교육생들은 대부분 백신·바이오의약품 공·사기업체, 관련 연구소 등 재직자로 구성되었음.
- 교육은 (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단이 총괄 주관하고 글로벌바이오 캠퍼스(인천 송도)의 네트워크 캠퍼스로 지정되어 있는 교육기관들이 참여하며, 실습 교육 내용은 ▲세포 배양, ▲리보핵산(RNA) 및 단백질 합성·정제, ▲충전 및 품질관리, ▲GMP 적용 생산공정·생산시설 가상현실(VR) 경험 등을 포함할 예정임.
- 정은영 보건산업정책국장은 “글로벌 바이오 인력양성 허브는 WHO와 협력을 통해 중·저소득국의 실질적 백신 생산 역량을 향상시킬 실습교육을 올해부터 더욱 확대 운영한다”라면서, “정부는 내년에도 글로벌 바이오 캠퍼스를 중심으로 전 세계적 수요에 기반한 다양한 교육과정을 운영함으로써 바이오 인력양성의 리더 국가로서 책임 있는 역할을 다하겠다”라고 밝혔음.
<붙임>
1. 「글로벌 바이오 인력양성 허브」 교육 성과 및 계획
2. 백신·바이오 의약품 생산공정 실습교육 개요
- 이번 실습 교육은 지난 8월에 실시한 세포기반 백신 배양공정 실습교육에 이은 교육으로 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 및 항체의약품 생산공정 실습, 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 실습 등 총 세 개 과정으로 구성되었음.
- 이번 교육에는 보건복지부와 WHO가 교육생 선발위원회를 통해 선발한 전 세계 중·저소득 37개국 128명이 참여할 예정이며, 교육생들은 대부분 백신·바이오의약품 공·사기업체, 관련 연구소 등 재직자로 구성되었음.
- 교육은 (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단이 총괄 주관하고 글로벌바이오 캠퍼스(인천 송도)의 네트워크 캠퍼스로 지정되어 있는 교육기관들이 참여하며, 실습 교육 내용은 ▲세포 배양, ▲리보핵산(RNA) 및 단백질 합성·정제, ▲충전 및 품질관리, ▲GMP 적용 생산공정·생산시설 가상현실(VR) 경험 등을 포함할 예정임.
- 정은영 보건산업정책국장은 “글로벌 바이오 인력양성 허브는 WHO와 협력을 통해 중·저소득국의 실질적 백신 생산 역량을 향상시킬 실습교육을 올해부터 더욱 확대 운영한다”라면서, “정부는 내년에도 글로벌 바이오 캠퍼스를 중심으로 전 세계적 수요에 기반한 다양한 교육과정을 운영함으로써 바이오 인력양성의 리더 국가로서 책임 있는 역할을 다하겠다”라고 밝혔음.
<붙임>
1. 「글로벌 바이오 인력양성 허브」 교육 성과 및 계획
2. 백신·바이오 의약품 생산공정 실습교육 개요
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