식품의약품안전처는 국내 mRNA 의약품 산업 발전과 안전성 평가기술 선진화를 위해 mRNA 의약품 개발과 독성평가 워크숍을 ’26.4.17.(금) 서울 코리아나호텔에서 산업계 등을 대상으로 개최한다고 밝혔다.
- 이날 워크숍은 mRNA 의약품의 연구 사례와 규제과학, 개발 동향, 평가 접근법 등을 안내하며, 예방용 mRNA 백신의 품질 및 안전성·유효성, 비임상 독성평가와 체내 분포 평가에 관한 연구 사례와 적용 경험을 공유함.
- 또한 치료용 mRNA 의약품을 중심으로 개인 맞춤형 암 백신 개발 전략, 글로벌 개발 사례, AI 기반 신항원 설계 기술 등 최신 연구 및 개발 동향을 소개함.
- 이번 워크숍을 통해 mRNA 의약품 관련 국내 기업의 글로벌 경쟁력 강화 기반을 마련하고, 앞으로도 규제과학 전문성을 바탕으로 산업계 지원에 힘쓸 계획임.
<붙임> 2026 mRNA 의약품 개발과 독성평가 워크숍