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식약처, 제약혁신기술 국제세미나·교육으로 제약업계 GMP 역량 높인다
식품의약품안전처는 ’26.8.18.(화) 국내 제약업계의 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 대응 역량 강화와 제약혁신기술 현장 적용 지원을 위해 하반기 제약 스마트공장 혁신기술 국제세미나 및 교육 운영 계획을 발표하였다.
- 하반기(8~10월) 동안 세미나 2회, 전문역량 강화 교육 4회, 컨설팅 3회 등 총 9회의 프로그램을 순차적으로 실시함.
- 국제세미나는 국내외 전문가를 초청해 최신 혁신기술 동향과 적용사례를 공유하고, 교육은 업계 종사자들에게 실질적 도움이 되는 ICH 가이드라인과 GMP 현장실사 대응 사례 등으로 구성함.
- 컨설팅은 필터 및 세척 밸리데이션, 오염관리전략(CCS) 등 현장체험형 워크숍으로 진행하며, 참가 신청은 식약처 누리집을 통해 무료로 가능함.
- 식품의약품안전처는 앞으로도 최신 GMP 동향과 신기술을 신속히 현장에 적용할 수 있도록 실무 중심의 교육·컨설팅 지원을 지속할 계획임.
<붙임> 2026년 글로벌 GMP기반 제약혁신기술 세미나 및 교육 일정
- 하반기(8~10월) 동안 세미나 2회, 전문역량 강화 교육 4회, 컨설팅 3회 등 총 9회의 프로그램을 순차적으로 실시함.
- 국제세미나는 국내외 전문가를 초청해 최신 혁신기술 동향과 적용사례를 공유하고, 교육은 업계 종사자들에게 실질적 도움이 되는 ICH 가이드라인과 GMP 현장실사 대응 사례 등으로 구성함.
- 컨설팅은 필터 및 세척 밸리데이션, 오염관리전략(CCS) 등 현장체험형 워크숍으로 진행하며, 참가 신청은 식약처 누리집을 통해 무료로 가능함.
- 식품의약품안전처는 앞으로도 최신 GMP 동향과 신기술을 신속히 현장에 적용할 수 있도록 실무 중심의 교육·컨설팅 지원을 지속할 계획임.
<붙임> 2026년 글로벌 GMP기반 제약혁신기술 세미나 및 교육 일정
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